Expert Recherche & Développement (H/F)

Job description

En réponse à l'appel lancé par les dirigeants africains dans le cadre du Partenariat pour la fabrication de vaccins en Afrique (PAVM), l’Union européenne a lancé en mai 2021 une initiative Equipe Europe (Team Europe Initiative - TEI) sur la fabrication et l'accès aux vaccins, aux médicaments et aux technologies de santé (MAV+) en Afrique.

L'initiative Team Europe MAV+ est régionale et comporte trois dimensions : l'offre (production), la demande (assurer l’utilisation des produits fabriqués en Afrique) et l'environnement favorable (amélioration des systèmes pharmaceutiques et de santé, main-d'œuvre qualifiée, cadres réglementaires, etc.).

Dans le cadre de la stratégie européenne « Global Gateway » et du partenariat UE-UA, cette initiative vise à fournir un soutien complet pour lever les obstacles à la fabrication et à l'accès aux produits et technologies de santé sur le continent, pour appuyer sa souveraineté pharmaceutique.

Dès la première réunion du PAVM en avril 2021, le Sénégal a été désigné comme une des plateformes régionales de production de vaccins dans l’objectif d’assurer la souveraineté vaccinale de l’Afrique, avec La Fondation de l’Institut Pasteur de Dakar (FIPD).

Les autorités sénégalaises se sont fortement mobilisées pour répondre à cet appel avec l’appui des partenaires techniques et financiers, et en particulier de la Team Europe (UE, BEI, AFD, KfW, ENABEL, GIZ).

Conformément à cet engagement, une assistance technique est nécessaire pour aider Expertise France à formuler un projet commun dans le cadre de Team Europe, en collaboration avec GIZ et ENABEL, visant à soutenir les efforts du Sénégal dans son plan de relance de l’industrie pharmaceutique et particulièrement le volet Recherche & Développement.

Les principaux objectifs de cette mission sont les suivants :

1.

Collaborer avec les parties prenantes concernées au Sénégal afin d'élaborer une proposition de projet détaillée qui s'aligne sur les priorités du pays en matière de R&D et sur les objectifs d'amélioration de la capacité de production et de l'accès aux vaccins, aux médicaments et aux technologies de santé.

2.

Veiller à ce que la proposition de projet EF soit bien structurée, fondée sur des données probantes, bien articulée et consolidée avec la proposition d’ENABEL, et qu'elle comprenne une théorie du changement, un plan d’action avec un budget détaillé, ainsi qu’un plan de suivi et évaluation.

Appui stratégique et structuration de la réponse :

- agir en tant que point de contact d'EF avec les autres États membres et la DUE (en plus de l’AFD et de l’Ambassade)

- participer au sous-groupe technique R&D avec ENABEL ;

- participer aux retours d'information aux partenaires gouvernementaux, y compris les missions de formulation et ateliers de travail réunissant toutes les parties prenantes impliquées ;

- Définir des stratégies pour l'engagement efficace des parties prenantes, y compris le gouvernement, les centres de recherche, l'industrie pharmaceutique, les institutions académiques, et la société civile…

- Identifier les risques potentiels associés à la mise en œuvre du projet et élaborer des plans d'atténuation appropriés.

Soutien technique sur des thèmes clés :

- Compréhension de toutes les parties prenantes et des initiatives déjà en place ou prévues dans la région, ainsi qu’une compréhension de la vision du gouvernement y compris au niveau régional ;

- Fournir une expertise technique, des recommandations et des conseils d'experts sur la sélection et la hiérarchisation des activités dans le domaine de la R&D ;

- S'assurer que les activités sont bien alignées sur les besoins locaux en matière de santé, et soient pérennes ;

-S’assurer que la proposition prenne en compte les recherches sur le genre et l'inclusion sociale, ainsi que les compétences vertes (prise en compte de l’impact de la production de produits de santé sur l’environnement).

Les résultats attendus pour cette mission sont les suivants :

- Clarifier les objectifs spécifiques du projet sur le volet R&D y compris la recherche de solutions aux défis identifiés (industrialisation et production de vaccins) ;

- Fournir un aperçu du contexte actuel de l'écosystème pharmaceutique, en soulignant les tendances, les défis et les opportunités ;

- Examiner les activités de R&D   en évaluant les collaborations potentielles et les opportunités d'investissement ;

- Effectuer une analyse approfondie des besoins en R&D dans le secteur pharmaceutique sénégalais, en mettant l'accent sur les lacunes actuelles et les domaines prioritaires ;

- Effectuer une cartographie des activités R&D des partenaires techniques et financiers déjà impliqués au Sénégal pour s’assurer d’une bonne articulation et un effet catalytique des activités ;

- Identifier et recommander des partenaires potentiels, y compris des institutions de recherche, des universités, et des acteurs de l'industrie, pour renforcer la collaboration dans le cadre du projet ;

- Examiner et évaluer les réglementations pharmaceutiques en vigueur, en mettant en lumière les forces, les faiblesses et les lacunes potentielles, notamment sur les essais cliniques ;

- Intégrer une analyse de l'éthique et de la durabilité dans l'écosystème pharmaceutique, en mettant en avant les pratiques exemplaires et les domaines où des améliorations sont nécessaires ;

- Proposer des recommandations pour la priorisation des activités et l'identification des partenariats européens ;

- Rédiger une Description de l’Action (DOA) format Union Européenne détaillée prête à être soumise et consolidée avec les propositions des autres agences impliquées (ENABEL et GIZ)

L'expert doit posséder les qualifications et l'expérience suivantes :

- Qualification dans le domaine de la santé publique et du secteur pharmaceutique (de la recherche à la production de produits de santé)

- Connaissance de l'accès aux médicaments et compréhension des défis liés à l'accès aux médicaments, tant au niveau mondial que dans le contexte spécifique du Sénégal

- Expertise dans les processus de recherche et de développement liés aux produits pharmaceutiques et aux soins de santé (essais cliniques, développement de médicaments, innovations).

Cela inclut la connaissance des institutions universitaires, des méthodologies de recherche et de l'enseignement universitaire ;

- Expérience avérée dans la rédaction de propositions, en particulier dans le secteur des soins de santé.

- Connaissance du système de santé et des priorités du Sénégal

- Excellentes aptitudes à la rédaction et à la communication

- Maîtrise de l'anglais

- Une expérience préalable de travail avec des organisations internationales et des donateurs est un atout.

La mission devrait commencer mi-janvier 2024 et se terminer le 29 février 2024 pour une durée maximale de 20 jours au Sénégal.

L'expert sera en contact régulier avec l'équipe du projet au siège à Paris, en particulier avec la chargée de projet du département santé d'Expertise France en charge du Sénégal, et, l’experte « Accès aux produits de santé » du pôle d’appui technique et transversal du département Santé d’Expertise France, ainsi qu’à Dakar avec le point focal du département santé Expertise France au Sénégal.

Il travaillera en étroite collaboration avec les représentants de la Team Europe au Sénégal, l’AFD, l’Ambassade de France, et les représentants du gouvernement et les acteurs locaux concernés.

Required Skill Profession

Life Scientists